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各有关单位： 根据《上海期货交易所风险控制管理办法》的有关规定，经研究决定，自2026年1月27日（即1月26日夜盘）交易起，非期货公司会员、境外特殊非经纪参与者、客户在白银、锡期货已上市合约的交易限额调整如下：
中枢要点
好意思国食物药品监督处理局（FDA）批准诺和诺德旗下爆款减重针剂 Wegovy 的更高剂量版块，该公司正全力从礼来手中夺回市集份额。 在三期临床磨砺中，高剂量 Wegovy 可使痴肥患者在 72 周后平均减重20.7%。 这家丹麦药企推出该版块，旨在更有劲地对标礼来的减肥药 Zepbound—— 后者已被证明减重恶果更优。
好意思国食物药品监督处理局（FDA）周四批准了诺和诺德旗下爆款减重打针剂 Wegovy 的更高剂量版块，该公司正全力从主要竞争敌手礼来手中夺回市集份额。
诺和诺德预测将于 4 月推出这款 7.2 毫克的高剂量 Wegovy。这家丹麦药企推出该版块，是为了更有劲地与礼来的减肥药 Zepbound 竞争；事实解说，Zepbound 的减重恶果优于圭臬 2.4 毫克剂量的 Wegovy。
尽管 Zepbound 干预好意思国市集晚于 Wegovy，深圳股票配资平台但其更出色的疗效已使其成为处方医师和患者更崇拜的减肥药，并牢固了礼来在该边界的主导地位。
在三期临床磨砺中，高剂量 Wegovy 可使痴肥患者在 72 周后平均减重20.7%。而圭臬 2.4 毫克剂量的 Wegovy 在临床磨砺中平均减重约 15%。
嘉汇优配诺和诺德好意思国首席医学崇敬东说念主杰森・布雷特博士在获批前的采访中暗示：“我合计这如实会让它更具竞争力，也会权贵减轻两者之间的恶果差距。”
他补充说念：“但更伏击的是，我合计这为未达到减重成见的患者提供了另一种聘请，也能匡助部分患者杀青更高幅度的减重。”
在另一项针对痴肥同一 2 型糖尿病患者的三期临床磨砺中，高剂量 Wegovy 杀青了 **14.1%** 的平均减重幅度。糖尿病患者频繁比非糖尿病患者更难减重。
这是 FDA 全新国度优先审评券计较下获批的首款 GLP‑1 类药物。该计较旨在将支撑好意思国国民健康要点边界的药企药品审评期间裁汰至 1—2 个月，FDA 于旧年 6 月运转了这项试点计较。
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